2015年11月14日星期六

Cilat janë shkaqet dhe Shenjat e përdhes nefropati

Në vendet perëndimore dhe në Amerikë, shkalla sëmundshmëria e përdhes nefropati është rreth 0.3%. Sipas raportit nga dializë Evropian dhe shoqata transplantimit, dështimi i veshkave e cila është shkaktuar nga përdhes merr deri 0.6 në 1.0% në të gjitha dështimi i veshkave. Në vitet e fundit, në Kinë, me njerëz duke marrë në më shumë proteina dhe purine në ushqim, shkalla e përdhes nefropati rrit si. Shumica e njerëzve me përdhes nefropati janë ata që janë të majme, si mish dhe pihet alkool.
Pacientët meshkuj janë më shumë se femrat. Mosha mesatare është 45. Në përgjithësi, pas dhjetë vjetësh, përdhes zhvillohet në përdhes nefropati. Në qoftë se ajo mund të diagnostikuar në një fazë të hershme dhe të trajtohen siç duhet, Hyperuricemia mund të kontrollohet dhe funksioni i veshkave mund të jenë të mbrojtura. Një shumë e acidit ure është në gjak, e cila formon kristal gjilpërë-formë, duke shkaktuar reagimin e tepruar imunitar. Në këtë rast, dhimbja zhvillohet në fusha të tilla si nyje e figurave, këmbëve, kyçin e këmbës dhe bravo. Kohë të gjatë përdhes mund të përhapet në krah. Përdhes akute mund të çojë në dhimbje, ënjtje, nxehtësi gjatë natës, e cila mund edhe të zgjohem pacientë lart.
Përdhes nefropati është shkaktuar nga shumë acid ure në gjak ose vështirësi në kryerjen e acidit ure. Manifestimi klinik i acidit ure është i tillë si proteinuria, edemë ose ënjtje, urinimi gjatë natës, presion të lartë të gjakut apo hipertensionit, është rritur niveli i acidit ure në gjak dhe dëme në tubules renale.
Shkaqet e përdhes nefropati:

Përdhes nefropati mund të shkaktohet nga një primar dhe një të mesme. Më primar Përdhes nefropati është gjenetik, mënyra e të cilave nuk është i qartë. Gjithnjë e më shumë materiale klinike tregojnë se Përdhes nefropati është e lidhur ngushtë me trashje, presionin e lartë të gjakut primar, yndyrë anormale e gjakut, diabeti dhe rezistenca ndaj insulinës. Përdhes mesme nefropati mund të quhet nga leukemia, mieloma, plagë, exericise tepruar, etj

没有评论:

发表评论