Futja e IgA nefropati

IgA nefropati, i njohur gjithashtu si sëmundje Berger-it, është një formë e veçantë e glomerulonefriti, e cila ndodh shpesh tek fëmijët dhe të rinjtë. Para sulmit, shumë pacientë do të ketë infeksion traktit të sipërm respirator. Karakteristikat patologjike janë përhapja glomerular mensangial. Përmes metodës Imunofluoreshenca, depozitimin e IgA mund të shihet në këtë zonë mesangial.
IgA nefropati është sëmundje kronike glomerular e cila është shkaktuar nga patogjenezën ndryshme, por tregon të njëjtat karakteristika immunopathological. Manifestimet klinike janë gjithashtu të ndryshme, me hematuria simptomë e madhe, e cila është e shoqëruar nga nivele të ndryshme të proteinuria, hipertensionit dhe funksion të dëmtuar të veshkave. IgA nefropati është një Glomerulonefriti përbashkët parësor që çon në dështimin e veshkave. Përafërsisht, rreth 40% në 50% të pacientëve bruto pranishëm ose hematuria mikroskopike, dhe 35% në 40% të pacientëve të pranishëm hematuria mikroskopike dhe proteinuria, ndërsa pjesa tjetër i pranishëm nefrotik sindromi dhe veshkave dështim.
Në të gjithë botën, IgA nefropati është një glomerulenephritis shumë e zakonshme. Në rajonin e Azisë dhe Paqësorit, IgA nefropati është glomerunephritis më e zakonshme primar, të kontabilitetit për 30% deri në 40% të pacientëve që marrin biopsi e veshkave. Në Kinë, llogaritë IgA nefropati për 40 deri 47.2% të glomerulonefriti primar dhe ai është në një shkel në rritje në vitet e fundit.
Deri më tani, mekanizmi i saktë patologjik nuk është e qartë. Shumë faktorë janë të përfshirë në bërjen dhe përparimin e kësaj sëmundjeje. Synthetization, lirimin dhe ekzistenca e IgA1 molekule (të immunoglobin depozituar në zonën glomerular mesangial) në gjakun periferik, kombinimit të saj me qeliza mesangial dhe depozitimi i saj, dhe këtë përgjigje inflamatore, janë procesi karakteristikë patogjen i IgA nefropati. Reagimi zinxhir, të tilla si përhapja e qelizave të qelizave glomerular, forcim i glomeruli, atrofi e tubthave dhe fibrozë e interstitium janë rruga ndahet nga të gjitha llojet e glomerulonefriti.
Manifestimi klinik i IgA nefropati se pacientët mund të paraqesin të përfshijnë:
1. hematuria përhershme bruto
Kjo simptomë tenton të ndodhë me fëmijët. Kjo zakonisht ndodh si pasojë e infeksionit të traktit të sipërm respirator (të tilla si grykët). Hematuria bruto mund të vazhdojnë për disa orë deri në disa ditë. Atëherë kjo do të ndryshojë në hematuria mikroskopike, madje zhduket në disa raste.
Hematuria 2.microscopic me proteinuria asimptomatike
Këto janë manifestimet e mëdha klinike të fëmijëve dhe adoleshentëve me IgA nefropati, të cilat zakonisht janë të ndotur gjatë ekzaminimeve fizike.
3.proteinuria
Niveli është dritë, dhe UPQ (Urina Proteina kuantifikimin) është zakonisht më pak se 1g / 24h. Në disa raste, proteinuria bruto sindromi nefrotik edhe mund të ndodhë.
4. simptoma të tjera
Disa pacientë mund të paraqesë sindromin akut nefritik, dështimi i veshkave, me pak paraqitur dhimbje të forta të barkut dhe hematuria.

Ne kujdesemi për shëndetin tuaj dhe lumturi shumë dhe në qoftë se ju ende keni pyetje, mos ngurroni të na kontaktoni. Ne do të bëjmë çdo gjë që ne mund të ju ndihmojnë.